Ha sido probado por la EMA el Reglamento de Ejecución (UE) 2015/1492 de la Comisión, de 3 de septiembre de 2015, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 por lo que respecta a la sustancia «tilvalosina».

Hasta este momento la tilvalosina figura como sustancia autorizada, para el ganado porcino y las aves de corral, aplicable al músculo, la piel y la grasa, el hígado y el riñón de los porcinos, así como a la piel y la grasa y el hígado de las aves de corral, excluidos los animales que producen huevos para consumo humano.

El comité de medicamentos veterinarios europeos ha recomendado su inclusión en la autorización en gallinas productoras de huevos para consumo humano y su extrapolación a otras aves de corral que produzcan huevos.